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品牌 | 北廣精儀 | 應用領域 | 環(huán)保,制藥 |
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無菌空氣過濾器完整性檢測儀壓縮空氣使用
1.操作者有責任為測試儀提供干凈干燥的壓縮空氣作為測試氣源; 2.儀器的最大進口壓力為 8000mbar,不可超過此壓力; 3.用于完整性測試使用的壓力氣管,其耐壓必須高于 8000mabr; 4.使用前,請操作者務必仔細檢查壓力氣管和接頭。
電源要求/功率 | 100–240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池(選配); |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ; |
單位 | Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2; |
操作條件 | 環(huán)境溫度:+5℃ ~ +40℃;相對濕度:10-80%; |
外型尺寸(mm) | 240(寬) x320(深)x 400(高) |
測試功能 | 手動泡點測試;基本泡點測試;增強泡點測試; 保壓測試;擴散流測試;水浸入測試;超濾膜包測試; |
測試精度 | 凈體積測試:± 4%;氣泡點:± 50mbar ;擴散流:± 4% ;水浸入法:± 0.02ml; |
測試范圍 | 泡點:100-8000mbar ;擴散流速:1-1000ml/min ;水浸入:0.01-100ml/min; |
適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器(12芯20英寸以內)、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器; |
審計追蹤 | 多項事件日志、可導出不可修改;存儲≥5年 |
權限管理 | 用戶名密碼登錄,4級權限,滿足FDA 21CFR PART 11要求; |
預存方案/用戶數量 | 1000組; |
操作系統 | Linux 系統; |
操作界面 | 采用中英文雙語操作界面; |
無菌空氣過濾器完整性檢測儀優(yōu)化儀器結構,使其防塵防濺級別達到IP54,采用快速連接頭(可采用Staubli接頭),避免進出管路連接錯誤;科學的權限管理設計,權限分級、電子簽名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權限設置,確保數據完整性,具備完善的審計追蹤功能,并支持手動或電子簽名;
過濾器安裝1.壓力范圍不能超過過濾器外殼或囊式過濾器的正常工作壓力范圍; 2.在拆卸系統時基于安全原因,請確保儀器和過濾器內的氣壓恢復到常壓; 3.在高壓管路上拆除氣管時,必須小心操作。
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